【來源/作者】北納創聯
流動注射分析技術把試樣溶液直接以“試樣塞”的形式注入到管道的試劑載流中,不需反應進行*,就可以進行檢測。該法擺脫了傳統的必須在穩態條件下操作的觀念,提出化學分析可在非平衡的動態條件下進行,從而大大提高了分析速度。
1 原理
(1)流動注射分析儀工作原理
將一定體積的樣品注射到一個流動的、無空氣間隔的試劑溶液連續載流中,樣品與試劑在分析模塊中按選定的順序和比例混合、反應,在非*反應的條件下,進入流動檢測池進行光度檢測,定量測定樣品中被測物質的含量。
(2)方法化學反應原理
結合儀器工作原理,在《水質 陰離子表面活性劑的測定亞甲藍分光光度法》(GB/T7494—87)的基礎上進行了適當完善,即:樣品中的陽離子染料亞甲藍與陰離子表面活性劑作用,生成藍色的亞基藍活性物質(MBAS)被萃取,有機相在650nm處比色測得,其響應值與樣品中的陰離子表面活性劑濃度成正比。
2.分析步驟
標準按照HJ 168一-2010的要求確定分析步驟,包括儀器調試與校準,測定,空白試驗。
(1)儀器的調試與校準
安裝分析系統,按照儀器說明書給出的*工作參數進行儀器調試。按儀器操作規程開機后,進行流路系統的預調節,注意避免水相進入流通池。待相分離系統預調節后,對流路系統進行細調以獲得*的分析條件。待流路系統穩定大約5min后,開始校準和測定。
制備陰離子表面活性劑質量濃度(以LAS計)分別為:0.OOmg/L、0.10mg/,L、0.20mg/L、O.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L的標準系列,移取約lOml.標準系列溶液分別置于樣品杯中,從低濃度到高濃度依次取樣分析,得到不同濃度陰離子表面活性劑的信號值(峰面積)。以信號值(峰面積)為縱坐標,對應的陰離子表面活性劑質量濃度(以LAS,mg/L)為橫坐標,繪制校準曲線。實驗宰內繪制校準曲線的試驗數據見表13一17。
(2)測定
按照儀器說明書給出的*測試參數,進行校準曲線的測定,建立校準曲線后,進行樣品、實驗用水及質控樣等的測定。
3. 結果計算
樣品中陰離子表面活性劑的濃度(以LAS計,mg/L),按照下式進行計算:
P=P1×f
式中p——樣品中陰離子表面活性劑的濃度,mg/L;
P1——由校準曲線查得的陰離子表面活性劑濃度,mg/L:
f——樣品稀釋比。
當測定結果小于1mg/L時,保留小數點后兩位,測定結果大于等于1mg/L時,保留三位有效數字。
【關鍵詞】測定樣品 質控樣 北京標準物質網
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